SỰ KHÁC BIỆT GIỮA CÁC XÉT NGHIỆM DOUBLE TEST; TRIPLE TEST VÀ NIPT ĐỂ CÁC MẸ BẦU CÓ SỰ LỰA CHỌN

Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, giúp phát hiện các bất thường của thai nhi. Ưu điểm của phương pháp này là hạn chế nguy cơ sảy thai so với các phương pháp khác. Để các mẹ có sự lựa chọn chính xác về dịch vụ việc sàng lọc dị tật thai nhi, Genome sẽ đưa ra sự so sánh giống và khác nhau của 03 xét nghiệm sàng lọc:

DOUBLE TESTTRIPLE TESTNIPT
GIỐNG NHAU
– Đều là xét nghiệm không xâm lấn nhằm sàng lọc các dị tật thai nhi

– Lấy từ máu mẹ để làm xét nghiệm

KHÁC NHAU
Xét nghiệm từ tuần thứ 11-13Xét nghiệm từ tuần thai thứ 15-20Xét nghiệm từ tuần thứ 10
Phát hiện hội chứng Down (Trisomy 21); Edwards (Trisomy 18); Patau (Trisomy 13)Phát hiện hội chứng Down (Trisomy 21); Edwards (Trisomy 18); nguy cơ dị tật ống thần kinhPhát hiện hội chứng Down (Trisomy 21); Edwards (Trisomy 18); Patau (Trisomy 13); Turner (NST giới tính) và 63 hội chứng vi mất đoạn.
Độ chính xác 58%Độ chính xác 65%Độ chính xác 99,99%
Không có giá trị bảo hành cho đến lúc sinhCó giá trị bảo hành đến lúc sinh xong em bé
Mẹ bầu cần phải nhịn ăn trước 8 tiếngMẹ bầu không cần nhịn ăn hay kiêng khem gì trước khi tiến hành lấy mẫu.
Đối với phụ nữ mang thai đôi lại không hoàn toàn chính xácLàm trên thai đôi: Xét nghiệm này có thể sử dụng để phát hiện trisomies 21, 18 và 13 trong thai đôi. Nếu kết quả là có nguy cơ cao, cần các xét nghiệm sâu hơn để xác định chỉ một hay cả hai thai nhi đều mang bất thường
Hotline: 1900 4566
error: Content is protected !!