NHỮNG LÝ DO KHIẾN BẠN HÀI LÒNG KHI SỬ DỤNG DỊCH VỤ CỦA GENOME

Là đơn vị cung cấp dịch vụ phân tích di truyền tại Việt Nam

Hiện nay, GENOME là đơn vị cung cấp dịch vụ phân tích, chẩn đoán và sàng lọc các dị tật trước và sau sinh. Các dịch vụ hướng đến y học chính xác, là xu thế trong chẩn đoán và điều trị trên thế giới, với công nghệ hàng đầu.

 ? Độ chính xác 99.9%

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT được công nhận bởi FDA và CLIA công nhận về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể và bất thường nhiễm sắc thể giới thính, có độ chính xác cực cao và lên tới 99.9%, đặc biệt là đối với hội chứng Down. Kết quả trả lời chính xác ÂM TÍNH  hoặc DƯƠNG TÍNH, cung cấp kết luận rõ ràng cho mẹ bầu.

 ? Sàng lọc an toàn không xâm lấn

Chỉ cần từ 7ml – 10ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm. Phương pháp sàng lọc NIPT là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích AND tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau sinh.

 ? Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh

Ngoài phát hiện 03 hội chứng bẩm sinh thường gặp (Down; Edwards; Patau), NIPT có thể sàng lọc được số lượng bất thường tất cả các nhiễm sắc thể còn lại (trong gói chuyên sâu), kể cả những đột biến vi mất đoạn gây ra các dị tật cho thai nhi với độ chính xác cao mà không phải xét nghiệm nào cũng cho ra kết quả được.

 ? Kết quả nhanh chóng

Thời gian nhận kết quả từ 05-07 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu

 ? Cam kết chính sách bảo hành

– Trong trường hợp dương tính: Bạn sẽ được miễn phí hoàn toàn khi thực hiện thủ thuật chọc ối và xét nghiệm chẩn đoán.

– Giá trị bảo hành: Các gói xét nghiệm sàng lọc NIPT của Genome đều bảo hành kết quả đến khi sinh. Áp dụng khi kết quả của Genome đưa ra là âm tính, nhưng khi sinh ra bé được chẩn đoán có bất thường trong phạm vi các tổn thương NIPT phân tích, thai phụ sẽ được bồi hoàn số tiền tương ứng với mức bảo hành của từng gói dịch vụ. Chính sách này thể hiện sự đảm bảo cảu Genome về độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ yên tâm trong quá trình mang thai và sinh bé.

 ? Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai

Sàng lọc khâm xâm lấn trước sinh NIPT có thể thực hiện những đối tượng: Có tiền sử sinh con dị tật;  Có kết quả siêu âm bình thường, độ mờ da gáy trên 3.0mm; Siêu âm thấy xương mũi ngắn, thai phát triển chậm, xương đùi ngắn; Có kết quả Double, Triple test nguy cơ cao; Có thực hiện kỹ thuật IVF hay IUI; Mang song thai; Nhiễm vi khuẩn hoặc virus trong 03 tháng đầu thai kỳ.

Hotline: 1900 4566
error: Content is protected !!