PGT-A

PGT-A: SÀNG LỌC DI TRUYỀN TRƯỚC CHUYỂN PHÔI

PGT-A Là gì?

PGT-A, hoặc sàng lọc di truyền lệch bội nhiễm sắc thể (NST) trước chuyển phôi cho các trường hợp thực hiện IVF, là xét nghiệm di truyền thực hiện trên phôi được tạo ra trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). PGT-A sẽ cung cấp các thông tin về sức khỏe di truyền của phôi, bằng cách sàng lọc bất thường trên tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể. Chỉ những phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường mới có thể phát triển thành một em bé khỏe mạnh, PGT-A  giúp cho đội ngũ y bác sĩ có thể chọn ra phôi tốt nhất để chuyển và tăng cơ hội mang thai thành công cho bạn.

Quy trình PGT-A

Xét nghiệm PGT-A phân tích số lượng NST trong phôi IVF.

Những phôi bất thường về số lượng NST là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến sảy thai trong 3 tháng đầu thai kỳ và là nguyên nhân chính dẫn đến các cặp vợ chồng khó có con hay thất bại IVF

Phôi có số lượng nhiễm sắc thể bình thường có cơ hội mang thai thành công cao hơn

PGT-A xác định được các phôi có số lượng nhiễm sắc thể bình thường và bất thường, nhờ vậy đội ngũ y bác sĩ của bạn có thể chọn phôi tốt nhất để chuyển.

Quy Trình PGT-A

Ai nên thực hiện PGT-A?

            PGT-A phù hợp và hữu ích với đại đa số các cặp vợ chồng thực hiện IVF

            Tất cả phụ nữ có nguy cơ tạo ra phôi bất thường nhiễm sắc thể. Khi phụ nữ ở độ tuổi cao, khả năng tạo ra phôi bất thường nhiễm sắc thể tăng lên đáng kể.

            PGT-A có thể giúp phụ nữ ở mọi lứa tuổi tăng cơ hội mang thai thành công.

Lợi ích

            Tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Gần 50% số phôi được tạo ra trong một chu kỳ IVF là phôi bất thường về số lượng nhiễm sắc thể. Phôi bất thường là một trong những nguyên nhân chính dẫn đến khó khăn trong việc mang thai ở các cặp vợ chồng ở mọi lứa tuổi. PGT-A sẽ cải thiện cơ hội mang thai thành công ở những cặp vợ chồng thực hiện IVF. PGT-A đặc biệt phù hợp để giúp các cặp vợ chồng bị sảy thai tái phát, từng thất bại IVF, phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cao (trên 35 tuổi), các cặp vợ chồng có tiền sử gia đình gặp các vấn đề về bất thường nhiễm sắc thể. Bằng cách chọn phôi khỏe mạnh với số lượng nhiễm sắc thể bình thường để chuyển, PGT-A:

  • Cải thiện tỉ lệ thành công IVF, tăng khả năng mang thai mỗi lần chuyển
  • Giảm nguy cơ sẩy thai
  • Giảm rủi ro và biến chứng liên quan đến đa thai
  • Tránh sinh con mang rồi loạn di truyền
  • Giảm chi phí làm IVF nhiều lần

Kết quả của PGT-A

            GENOME sử dụng công nghệ sàng lọc phôi tiên tiến nhất hiện nay, cung cấp bức tranh đầy đủ nhất về sức khỏe nhiếm sắc thể.

Đối với mỗi phôi được phân tích, kết quả PGT-A sẽ thuộc một trong ba loại: bình thường, bất thường hoặc mosaic (khảm). Thông tin này có thể giúp đội ngũ y bác sĩ của bạn chọn ra phôi tốt nhất để thực hiện chuyển.

Tại sao sử dụng GENOME PGT-A?

            GENOME sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) tiên tiến nhất hiện nay để thực hiện PGT-A. Nền tảng NGS của chúng tôi phân tích hàng ngàn chuỗi DNA, cho phép xác định chính xác các nhiễm sắc thể thêm hoặc mất. Công nghệ này cung cấp khả năng phân tích dữ liệu mở rộng và cho kết quả đáng tin cậy . Xét nghiệm của chúng tôi đưa ra câu trả lời tốt nhất đến bệnh nhân, đảm bảo việc chuyển phôi bình thường về mặt di truyền do đó giảm tỉ lệ sảy thai và dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng NST.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hotline: 1900 4566
error: Content is protected !!