MẸ BẦU XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI Ở TUẦN THỨ MẤY LÀ TỐT?

Các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh thường được thực hiện vào tuần thứ 10 của thai kỳ để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, không phải tất cả các mẹ bầu đều cần xét nghiệm này.

Phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp mẹ biết chắc bé có đang phát triển tốt hay không. Tuy nhiên nếu không cẩn thận, một số thủ thuật xét nghiệm còn có thể gây sảy thai, chảy máu, nhiễm trùng ối rất nguy hiểm.

Chính vì vậy đã có rất nhiều mẹ cảm thấy phân vân không biết có nên khám sàng lọc trước sinh hay không? Nên sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy?

Những trường hợp nào mới cần xét nghiệm trước sinh? Mẹ bầu hãy cùng tìm hiểu để rõ hơn về những vấn đề này nhé!

Sàng lọc không xâm lấn trước sinh là gì?

Sàng lọc không xâm lấn trước sinh là xét nghiệm dành cho phụ nữ mang thai để biết liệu thai nhi có thể mắc những dị tật liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể như: Hội chứng Down, Edwards, Patau… Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao gồm 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán. Mẹ bầu nên biết các phương pháp sàng lọc được dùng để xác định những nguy cơ sinh con bị dị tật. Chỉ những mẹ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao mới được yêu cầu thực hiện chẩn đoán bằng phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau.

Tuy có ý nghĩa tích cực, nhưng khám sàng lọc trước sinh cũng có thể dẫn đến nhiều hệ lụy không mong muốn

Độ chính xác từ phương pháp này rất cao có thể đến 99%, nhưng cũng tiềm ẩn nhiều rủi ro cho mẹ thậm chí phát sinh dị tật ở thai nhi: Gây sảy thai, rò rỉ dịch ối, chảy máu âm đạo, thai bị thiếu chi…

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy?

Xét nghiệm sàng lọc lấn trước sinh là một tập hợp của nhiều loại xét nghiệm và thủ tục khác có liên quan đến sức khỏe bà bầu và thai nhi.

Vì thế, các xét nghiệm thường được tiến hành vào nhiều tuần thai khác nhau và KHÔNG CỐ ĐỊNH trong một tuần thai nhất định nào.

Các xét nghiệm thuộc tam cá nguyệt thứ nhất, tức là thai phụ mang bầu từ 1 đến 3 tháng, có thể được tiến hành sớm nhất vào tuần thai thứ 10 của thai nhi. Đây thường là các xét nghiệm máu và siêu âm.

Mục đích là để kiểm tra sự phát triển của bào thai và kiểm tra xem con của bạn có mắc phải các căn bệnh di truyền điển hình như bệnh Down. Thai nhi cũng được kiểm tra cho các khuyết tật tim, xơ nang và các vấn đề về phát triển khác.

Mẹ cần thực hiện nhiều buổi khám sàng lọc trước sinh trong suốt thai kỳ

Thường là các xét nghiệm máu để kiểm tra xem em bé có nguy cơ bị hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Patau hay không hoặc khuyết tật ống thần kinh….

Việc siêu âm thai cũng cần được tiến hành định kỳ.

Trường hợp nào phụ nữ mang thai cần làm sàng lọc trước sinh?

Có nên hay không khi làm xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh là câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu trăn trở, luôn phải đấu tranh tư tưởng. Tuy mang lại ý nghĩa to lớn nhưng đối với những mẹ chưa chuẩn bị sẵn sàng về tâm lý, đây lại là một rào cản khá lớn.

Làm hay không, tất cả phụ thuộc vào quyết định của mẹ. Tuy nhiên, với những trường hợp sau, mẹ nhất thiết phải khám sàng lọc trước sinh:

  • Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh như hộichứng Down (Trisomy 21), hội chứng Patau (Trisomy 13), hội chứng Edwards (Trisomy 18), bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch, tim… bao gồm cả hai bên họ hàng của bạn và chông bạn.
  • Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi: Mẹ càng lớn tuổi, thai nhi càng có nguy cơ bị dị tật. Đặc biệt những ai làm mẹ khi đã trên 40 cần làm thêm xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT) để cho kết quả chính xác hơn.
  • Dùng thuốc khi mang thai: Trong thời gian thai nghén mẹ có sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho phụ nữ mang thai hoặc các chất có thể gây hại cho thai nhi.
  • Biến chứng thai kỳ: Người mẹ bị biến chứng thai kỳ sẽ mắc các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính như cao huyết áp, thận, tim…cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.
  • Nhiễm virus: Mẹ bị nhiễm virus cúm, rubella, sởi, thủy đậu… trong thời gian đầu mang thai.
  • Tiền sử sảy thai: Đối với những mẹ đã từng sảy thai 3 lần trở lên cũng nên xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh.
  • Tiếp xúc chất phóng xạ: Khi có thai người mẹ phải chụp X-quang, CT hay làm việc trong môi trường bị nhiễm nguồn phóng xạ.

* Những lưu ý cần thiết trước khi sử dụng dịch vụ sàng lọc trước sinh:

  • Trước khi tiến hành thu mẫu, mẹ bầu cần được tư vấn và điền đầy đủ thông tin theo mẫu mà Genome cung cấp.
  • Khác với những phương pháp xét nghiệm bằng mẫu máu khác. Khi thực hiện thu mẫu máu cho sàng lọc  NIPT. Thai phụ không cần nhịn ăn hay kiêng khem gì trước khi tiến hành thu mẫu.
  • Điền đầy đủ thông tin vào phiếu yêu cầu xét nghiệm. Theo sự hướng dẫn của kỹ thuật viên thu mẫu. Với những thông tin cơ bản như: Họ và tên thai phụ, ngày – tháng – năm sinh, địa chỉ, liên hệ,…

* Lợi ích của xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh

Tuy có thể xảy ra một vài biến cố nhưng không thể phủ nhận được những lợi ích to lớn của sàng lọc trước khi sinh mang lại:

  • Tăng cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh nhiều hơn, giảm thiểu sự lo lắng về khả năng sinh con bị dị tật.
  • Những trẻ bị dị tật bẩm sinh nặng sẽ là gánh nặng cho cả gia đình cũng như xã hội. Nếu phát hiện thai nhi có bất thường có thể lựa chọn chấm dứt thai kỳ.
  • Trong trường hợp mẹ vẫn quyết định giữ lại thai nhi, sàng lọc trước sinh sẽ tạo điều kiện cho mẹ có thời gian chuẩn bị tâm lý cũng như biết cách chăm sóc trẻ sau này.

 

 

Mẹ bầu cần thực hiện khám sàng lọc trước sinh để đảm bảo an toàn cho bé

* Các loại xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh

Dưới đây là một số xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh quan trọng và thông dụng nhất:

– Sàng lọc không xâm lấn trước sinh NIPT:

Thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10, phương pháp sàng lọc khâm xâm lấn này có thể phát hiện hội chứng Down (Trisomy 21); hội chứng Edwards (Trisomy 18); hội chứng Patau (Trisomy 13), hội chứng Tuner (thiếu một NST giới tính 45 XO),…độ chính xác lên đến 99,99% chỉ với 10ml máu của người mẹ mà không cần can thiệp vào bào thai.

Chọc ối

Đây là phương pháp cho ra kết quả chính xác nhất, có thể phát hiện hơn 99% các dị tật bẩm sinh, dị tật nhiễm sắc thể và hội chứng Down.

Việc chọc ối chỉ nên áp dụng nếu phương pháp trên cho kết quả dương tính. Khi siêu âm thấy thai nhi có bất thường như vô sọ, nứt đốt sống.

=> Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT) ở đâu ?

Hiện nay có rất nhiều cơ sở y tế, bệnh viện có uy tín trong lĩnh vực khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh, Genome là một trong những đơn vị hàng đầu về lĩnh vực phân tích, chẩn đoán và sàng lọc các dị tật trước và sau sinh. Để được tư vấn và tìm hiểu sâu về dịch vụ mẹ bầu có thể truy cập website: http://genome.com.vn hoặc gọi 19004566 để được tư vấn về dịch vụ.

Hotline: 1900 4566
error: Content is protected !!