BÀ BẦU XÉT NGHIỆM NIPT SẼ KHÔNG PHẢI CHỌC ỐI

Thai phụ xét nghiệm NIPT có cần phải chọc ối không? Khi nào thì nên chọc ối?

Hiện nay, tất cả thai phụ đều được xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Các phương pháp sàng lọc được sử dụng để xác định những nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ em.

Mục đích của xét nghiệm trước sinh để biết được thai nhi có mắc những dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST), như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13),…

Hiện nay có 2 hệ thống sàng lọc trước sinh, bao gồm: Sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test) kết hợp với siêu âm và Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (noninvasive prenatal testing).

Nếu sàng lọc huyết thanh mẹ và siêu âm: Thai phụ sẽ được siêu âm đo khoảng sáng sau gáy + Double test ở tuần 11 – 13 tuần 6 ngày, hoặc Triple test ở tuổi thai 15 – 19 tuần.

Giá thành các xét nghiệm sàng lọc này tương đối chấp nhận được với dân số chung. Tuy nhiên độ chính xác tùy thuộc vào chủng tộc, chỉ số khối cơ thể, kết quả siêu âm, tuổi thai…

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT: Chỉ cần lấy máu mẹ xét nghiệm, không ảnh hưởng đến thai. Độ chính xác rất cao, khoảng 99- 99,5%, khắc phục được điểm yếu của kỹ thuật sàng lọc huyết thanh mẹ và siêu âm.

Với cả 2 hệ thống sàng lọc này, nếu thai phụ nhận kết quả thuộc nhóm nguy cơ cao đều phải thực hiện tiếp kỹ thuật xâm lấn như: lấy mẫu nước ối, nhau thai, máu của thai ; thậm chí lấy các mô hoặc dịch khác của thai.

Độ chính xác phương pháp xâm lấn rất cao (100%) do sử dụng mẫu trực tiếp từ thai nhi. Tuy nhiên, phương pháp xâm lấn trực tiếp vào thai lại tiềm ẩn nhiều rủi ro cho thai phụ và cũng có thể phát sinh dị tật ở thai nhi: sẩy thai, rỉ dịch ối, chảy máu âm đạo, thai bị thiếu hụt chi… hoặc tử vong cho thai nhi.

Độ chính xác của NIPT rất cao nhưng giá thành cũng cao, khoảng từ 8 triệu đến 16  triệu đồng, tùy vào yêu cầu phân tích bất thường các nhiễm sắc thể thường gặp (21, 13, 18 và nhiễm sắc thể giới tính) hay toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và những đột biến mất đoạn nên số thai phụ chấp nhận xét nghiệm này không nhiều.

Hiện nay NIPT chưa được thực hiện tại Việt Nam. Các mẫu máu thai phụ được gửi ra nước ngoài phân tích kết quả.

Đây là sàng lọc có thể phát hiện sớm các hội chứng dị tật như Down, Patau,Edwards…ở thai nhi để cha mẹ có thể chủ động hạn chế tình trạng sinh con mắc dị tật bẩm sinh. Để được tư vấn vui lòng liên hệ: 19004566GENOME hân hạnh hỗ trợ tư vấn miễn phí cho bạn 24/7.

Hotline: 1900 4566
error: Content is protected !!